Τετάρτη 26 Σεπτεμβρίου 2012

Πολεμώντας την κακή επιστήμη

Ο επιδημιολόγος Ben Goldacre μιλάει για τα δεινά της επιστημονικής έρευνας σήμερα: μικρές αρνητικές έρευνες αποκρύπτονται, αλλοιώνοντας τα συνολικά αποτελέσματα μίας κλινικής μελέτης υπέρ ενός φαρμάκου, οι δε φαρμακοβιομηχανίες, που επιχορηγούν τις κλινικές μελέτες, δε διαθέτουν εύκολα τα αρνητικά δεδομένα, ενώ είναι αυτές που θα επιμορφώσουν έναν γιατρό υπέρ ενός φαρμάκου.


Battling Bad Science


Από τον πρόλογο του βιβλίου του "Κακές Φαρμακευτικές":


"Η ιατρική έχει ραγίσει.  Και πραγματικά πιστεύω πως αν οι ασθενείς και το κοινό αντιληφθούν πλήρως ποτέ τί τους έχει συμβεί, τί τους έκαναν γιατροί, ακαδημαϊκοί και υπεύθυνοι υγείας, θα θυμώσουν.


Θέλουμε να φανταζόμαστε πως η ιατρική βασίζεται σε ενδείξεις, και σε αποτελέσματα σωστών εξετάσεων.  Στην πραγματικότητα, αυτές οι εξετάσεις είναι συχνά εντελώς ελαττωματικές.  Θέλουμε να πιστεύουμε πως οι γιατροί γνωρίζουν τη βιβλιογραφία της έρευνας, όταν στην πραγματικότητα το μεγαλύτερο μέρος αυτής το αποκρύπτουν οι φαρμακευτικές.  Μας αρέσει να θεωρούμε τους γιατρούς καλά μορφωμένους, όταν στην πραγματικότητα μεγάλο μέρος της εκπαίδευσής τους χρηματοδοτείται από φαρμακοβιομηχανίες.  Θέλουμε να πιστεύουμε πως οι υπεύθυνοι επιτρέπουν μόνο τα αποτελεσματικά φάρμακα στην αγορά, όταν στην πραγματικότητα εγκρίνουν απαράδεκτα φάρμακα, των οποίων οι παρενέργειες συχνά αποσιωπώνται σε γιατρούς και ασθενείς".


Και συνεχίζει για το πώς οι έρευνες υπερβάλλουν το θετικό προφίλ ενός φαρμάκου, πώς ακόμη και ακαδημαϊκοί, αυτοί που θεωρούνται απόλυτα αντικειμενικοί αυθεντίες, απροκάλυπτα συγγράφουν υπέρ ενός φαρμάκου, καταλήγοντας να έχουμε μία ιατρική που ρυθμίζεται εξ ολοκλήρου από τις διαθέσεις της βιομηχανίας, και ασθενείς που νομίζουν πως όλα δουλεύουν ρολόι:




Drugs are tested by the people who manufacture them, in poorly designed trials, on hopelessly small numbers of weird, unrepresentative patients, and analysed using techniques which are flawed by design, in such a way that they exaggerate the benefits of treatments. Unsurprisingly, these trials tend to produce results that favour the manufacturer. When trials throw up results that companies don’t like, they are perfectly entitled to hide them from doctors and patients, so we only ever see a distorted picture of any drug’s true effects. Regulators see most of the trial data, but only from early on in its life, and even then they don’t give this data to doctors or patients, or even to other parts of government. This distorted evidence is then communicated and applied in a distorted fashion. In their forty years of practice after leaving medical school, doctors hear about what works through ad hoc oral traditions, from sales reps, colleagues or journals. But those colleagues can be in the pay of drug companies – often undisclosed – and the journals are too. And so are the patient groups. And finally, academic papers, which everyone thinks of as objective, are often covertly planned and written by people who work directly for the companies, without disclosure. Sometimes whole academic journals are even owned outright by one drug company. Aside from all this, for several of the most important and enduring problems in medicine, we have no idea what the best treatment is, because it’s not in anyone’s financial interest to conduct any trials at all. These are ongoing problems, and although people have claimed to fix many of them, for the most part, they have failed; so all these problems persist, but worse than ever, because now people can pretend that everything is fine after all.



Το αναφέρει στην προφορική του ομιλία: το φαινόμενο πλασέμπο είναι θαυμαστό, και δουλεύει καλύτερα όταν, αντί για χάπι, "πονάς" τον εαυτό σου με μία αγωγή - πες την ένεση, πες την ιντερφερόνη.  Όσο δραματικότερες οι παρενέργειες της αγωγής, τόσο καλύτερο το πλασέμπο.


"Και το χειρότερο είναι πως τώρα οι άνθρωποι μπορούν να προσποιηθούν πως όλα είναι μια χαρά".

7 σχόλια:

  1. http://youtu.be/ziaowqVsPk4

    εδω βλεπετε ενα placebo που δουλευει, γιατι στο τελος πονας τοσο πολυ εξω απο το κεφαλι σου, που ξεχνας τον πονο μεσα στο κεφαλι σου :mrgreen:

    ΑπάντησηΔιαγραφή
  2. Μάλλον γι' αυτό μας έριχναν σφαλιάρες οι δάσκαλοι παλιά..placebo για να τα καταλαβαίνουμε καλύτερα..

    ΑπάντησηΔιαγραφή
  3. Για να είμαστε δίκαιοι:

    η επέμβαση του CCSVI μπορεί επίσης να συνοδεύεται από γερή ποσότητα πλασέμπο: και χρονοβόρα είναι, και ελαφρώς επώδυνη, και την καταλαβαίνεις πάνω σου με ένα σωρό τρόπους (μπαλόνια, καθετήρες, σκιαγραφικό κλπ.). Άρα, εφόσον το φαινόμενο πλασέμπο υπάρχει, δε θα έπρεπε να αποκλειστεί και από τις αγγειοπλαστικές.

    Έρευνες έδειξαν, π.χ., πως σε ασθενείς με Πάρκινσον που έλαβαν εικονικό φάρμακο σημειώθηκαν οι ίδιες αλλαγές στον εγκέφαλο όπως και σε αυτούς που έλαβαν το πραγματικό φάρμακο (Levodopa)-δηλαδή, έκκριση ντοπαμίνης. Και μόνο η προσδοκία θεραπείας έφερε το ίδιο θεραπευτικό αποτέλεσμα.

    http://www.neurology.org/content/71/9/e25.full

    Ερώτημα: μήπως τέτοιες συστοιχίες στη δράση εικονικού και πραγματικού φαρμάκου δεν καταδεικνύουν απλά τη δύναμη του πλασέμπο, αλλά και την ανεπάρκεια του πραγματικού φαρμάκου;

    Στη δική μας περίπτωση, είμαι αισιόδοξη πως ακόμη και οι τυφλές αγγειοπλαστικές θα ξεπεράσουν κατά πολύ το πλασέμπο. Δε μπορεί μία σωστά πραγματοποιημένη αγγειοπλαστική να βοηθήσει τον ασθενή μόνο κατά 33% στη διετία - βλέπε ιντερφερόνες.

    Και επειδή το πλασέμπο δεν κρατά για πάντα, η αποτελεσματικότητα της αγγειοπλαστικής θα φανεί μακρόχρονα. Αυτό είναι το δείγμα των ασθενών που μας λείπει: δε θέλουμε μικρές μελέτες που έδειξαν βελτίωση στο εξάμηνο, και άρα υπόκεινται στην κριτική του πλασέμπο, αλλά μελέτες τριετίας για παράδειγμα.

    Στην επιστήμη απαντάς με επιστήμη, οπότε χρειάζεται να κάνουμε υπομονή μέχρι να μπορέσουμε να πείσουμε τους αντιφρονούντες για τα θετικά που βιώσαμε από την επέμβαση. Δυστυχώς, χρειάζονται τυφλές μελέτες για να εκτιμηθεί η δράση του πλασέμπο. Τώρα, το ποιός θα τις εκπονήσει, με τί εμπειρία και ποιά εργαλεία, είναι άλλο ερώτημα.

    ΑπάντησηΔιαγραφή
  4. Και μιας και μιλάμε για κακή επιστήμη...

    http://stm.sciencemag.org/content/4/153/153ra131.abstract

    Προσπάθησαν να διαχωρίσουν το ποιοί ασθενείς με ΣΚΠ πού έπαιρναν ιντερφερόνη ή glatiramer έχουν αυξημένη πιθανότητα να τους συμβεί νέο φλεγμονώδες επεισόδιο, με βάση το μεταγραφικό προφίλ* των λεμφοκυτταρων (δεν είμαι απόλυτα σίγουρος αν περιορίστηκαν μόνο σε αυτά).

    Τυχαία, κατέληξαν σε 2 ομάδες ασθενών. Θα μπορούσαν να είναι 3 , 4, 5, 25 κλπ, αναλόγως με το ποια κουμπάκια πάτησαν. Αυτό είναι το κακό των microarrays. Ότι οι αλγόριθμοι που εξάγουν το συμπέρασμα "εκπαιδεύονται" πάνω στο ίδιο το δείγμα... Όταν τους εφαρμόσεις σε άλλο, απλά βγάζουν ό,τι αποτέλεσμα να 'ναι. Μια παλαιότερη έρευνα σχετικά με τον καρκίνο των ωοθηκών είχε καταλήξει στο απόλυτο φιάσκο.

    * Το μεταγραφικό προφίλ είναι χοντρικά το ποια ένζυμα έχει την τάση να παρασκευάσει ένα κύτταρο μια δεδομένη στιγμή (ποια γονίδια μεταγράφει σε RNA), και τα microarrays είναι κάποια πλακίδια που βοηθούν να γίνει αυτή η παρατήρηση.

    ΑπάντησηΔιαγραφή
  5. Αν θες δίνεις πληροφορίες για τα microarrays γιατί παίζουν σε διαφόρων ειδών έρευνες..

    ΑπάντησηΔιαγραφή
  6. Θα προσπαθήσω να γράψω ένα άρθρο στο φόρουμ όταν βρω λίγο χρόνο να το προετοιμάσω.

    ΑπάντησηΔιαγραφή